Item type |
症例・事例報告 / Case Reports(1) |
公開日 |
2013-05-11 |
タイトル |
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タイトル |
バセドウ病に特発性血小板減少性紫斑病を合併し、その後、緩徐進行1型糖尿病を発症した多腺性自己免疫症候群3型の1例 |
タイトル |
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言語 |
en |
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タイトル |
A Case of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 3 Complicated by Graves’ Disease and Idiopathic Thrombocytopenic PurpuraThat Developed Slowly Progressive Insulin-dependent Diabetes Mellitus |
言語 |
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言語 |
jpn |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
バセドウ病 |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
特発性血小板減少性紫斑病 |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
緩徐進行1型糖尿病 |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
多腺性自己免疫症候群 |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Graves’ disease |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP) |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
slowly progressive insulin-dependent diabetes mellitus |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
polyglandular autoimmune syndrome |
資源タイプ |
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資源タイプ |
technical report |
著者 |
内藤, 伸仁
金崎, 淑子
上田, 紗代
井上, 広基
中内, 佳奈子
宮井, 優
村上, 尚嗣
島田, 直
新谷, 保実
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著者別名 |
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姓名 |
NAITO, Nobuhito |
抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
症例は68歳,女性.45歳頃からバセドウ病と診断され,治療が開始されたが,この頃から血小板数は少なく,Plt 3~8×104/μl 程度であった.62歳時に甲状腺亜全摘術の術前検査でPlt4.0×14/μl のため,骨髄検査などが施行され,特発性血小板性紫斑病(ITP)と診断された.60歳より糖尿病を指摘され,近医で食事療法と経口薬治療を開始し,一旦は改善していたが,徐々に血糖コントロールが悪化するため,当科に入院した.BMI 25.8kg/m2,Plt 7.6×104/μl,HbA1c(NGSP)8.9%で,空腹時血中CPR 1.0ng/ml,尿中CPR 38.4μg/日と内因性インスリン分泌は低下していた. GAD 抗体105.9U/ml,IA-2抗体21.5U/ml と膵島関連自己抗体が陽性であったことから,緩徐進行1型糖尿病と診断し,強化インスリン療法を導入した.また,PA-IgG23ng/107cell,TPO 抗体22.0IU/ml,抗核抗体80倍であり,HLA typing ではDR4を有していた.1型糖尿病と自己免疫性甲状腺疾患の合併は多腺性自己免疫症候群3型として知られているが,ITP の合併は稀であり,自己免疫機序に基づくこれらの病態を考える上で興味深い. |
書誌情報 |
徳島赤十字病院医学雑誌
en : Tokushima Red Cross Hospital Medical Journal
巻 18,
号 1,
p. 61-65,
発行日 2013-03-25
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出版者 |
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出版者 |
徳島赤十字病院 |
ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1346-9878 |
関連サイト |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
http://www.tokushima-med.jrc.or.jp/hospital/medical/2013pdf/014.pdf |
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関連名称 |
徳島赤十字病院 |
著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
見出し |
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大見出し |
症例 |
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言語 |
ja |