WEKO3
インデックスリンク
-
RootNode
アイテム
強皮症に血栓性血小板減少性紫斑病を合併した1例
https://redcross.repo.nii.ac.jp/records/18439
https://redcross.repo.nii.ac.jp/records/1843996c0ba94-4d82-4a03-be09-619dc88efd4c
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
pdf008985 (3.1 MB)
|
| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-12-20 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 強皮症に血栓性血小板減少性紫斑病を合併した1例 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in The Setting of Systemic Sclerosis | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | von Willebrand因子 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 強皮症 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 血漿交換 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 紫斑病 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 血栓性血小板減少性 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | systemic sclerosis | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | thrombotic thrombocytopenic purpura | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | von Willebrand factor-cleaving protease | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||
| 著者 |
大久保, 彩子
× 大久保, 彩子
× 山崎, 哲
× 曽我, 隆義
|
|||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | 症例は54歳,女性.主訴は手指壊疽.平成13年12月発症の強皮症(びまん型),間質性肺炎でステロイド,シクロスポリン,D-ペニシラミンなどで加療されていたが,治療抵抗性で皮膚硬化,手指壊疽が悪化し,入退院を繰り返していた.平成17年1月,右III,IV指尖の壊疽が進行したため入院.Prostaglandin E1,Prostaglandin I2で治療していたが,入院45日目に血栓性血小板減少性紫斑病を発症,その6日後より血漿交換療法を計9回施行し,改善を認めた.後日von Willebrand factor切断酵素活性は12%と低下していたことが判明した.血栓性血小板減少性紫斑病の発症には,von Willebrand factor切断酵素活性の低下やそのImmunogloblin G型インヒビターの存在が関与しているといわれている.本症例でもvon Willebrand factor切断酵素活性の低下が認められた.また,強皮症に合併した血栓性血小板減少性紫斑病と強皮症腎クリーゼは病態が似ているが,治療法が異なり鑑別が重要である.両病態を比較しながら本症例について報告する(著者抄録) | |||||||||||
| 書誌情報 |
静岡赤十字病院研究報 en : Journal of Japanese Red Cross Shizuoka Hospital 巻 25, 号 1, p. 85-90, 発行日 2005-12-01 |
|||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 静岡赤十字病院 | |||||||||||
| ISSN | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 0911-9833 | |||||||||||
| 書誌レコードID | ||||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
Share
Cite as
大久保, 彩子, 山崎, 哲, 曽我, 隆義, 2005, Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in The Setting of Systemic Sclerosis: 静岡赤十字病院, 85–90 p.
Loading...
