@article{oai:redcross.repo.nii.ac.jp:00003314,
 author = {當別當, 洋平 and 日浅, 芳一 and 鈴木, 直紀 and 陳, 博敏 and 宮崎, 晋一郎 and 馬原, 啓太郎 and 宮島, 等 and 小倉, 理代 and 弓場, 健一郎 and 高橋, 健文 and 細川, 忍 and 岸, 宏一 and 大谷, 龍治},
 issue = {1},
 journal = {徳島赤十字病院医学雑誌, Tokushima Red Cross Hospital Medical Journal},
 month = {Mar},
 note = {背景：心不全に対するβ 遮断薬療法は有用であるが，症例によっては副作用のために投与中止せざるを得ない．各種パラメータを測定し，カルベジロール投与における予後不良の予測因子を検討した．
方法と結果：2003年7月～2005年6月に当院に入院した重症心不全，連続10例を対象とした．カルベジロールの初期投与量は2.5mg／日で，4～8週間かけて徐々に増量した．全例で導入可能であり，10mg／日で12ヵ月間の投与後，エコーにて心機能を評価した．心不全の悪化のため，3例（30％）で投与を中止した．中止例では年齢が有意に高かった（79.3±2.3歳対59.3±11.5歳，p＜0.05）．導入前の左室駆出率やその他の各種パラメータでは，副作用の出現を予測することはできなかったが，導入後に左室拡大を認める症例は予後不良であった（左室拡張末期径の変化：12.0±11.3mm 対－2.0±7.6mm，p＝0.05）．
結論：重症心不全患者に対してカルベジロールは安全に導入可能であり，年齢のみが予後不良の予測因子であった．},
 pages = {20--24},
 title = {重症心不全に対するβ遮断薬（カルベジロール）至適投与の指標について},
 volume = {12},
 year = {2007}
}