@article{oai:redcross.repo.nii.ac.jp:00017578,
 author = {原, 惇也 and 樋口, 俊惠 and 赤澤, 英将 and 坂本, 萌 and 馬屋原, 孝恒 and 妹尾, 明美 and 橋村, 伸二 and 別所, 昭宏 and 小山, 芳伸},
 journal = {岡山赤十字病院医学雑誌, The Okayama Red Cross Hospital Journal of Medicine},
 month = {Nov},
 note = {皮膚筋炎（dermatomyositis：DM）は自己免疫により主に皮膚・骨格筋そして肺に炎症を
きたす稀な慢性疾患である．DM は多発性筋炎（polymyositis：PM）なども含まれる特発性
炎症性筋炎（idiopathic inflammatory myositis：IIM）という疾患スペクトラムに含まれてい
る．最近では，抗Jo-1抗体などのよく知られている筋炎に特異的自己抗体（myositis specific
autoantibodies：MSA）だけでなく，抗MDA5抗体・抗TIF1-γ抗体・抗SRP 抗体・抗Mi-2
抗体・抗NXP2抗体・抗SAE 抗体・抗HMGCR 抗体などの様々なMSA が報告されてい
る．それぞれの特異抗体陽性例には臨床的特徴があり，それらを知ることは，診断や予後の
推定，治療法の決定などに有用である．我々は，過去8 年間で岡山赤十字病院膠原病・リウ
マチ内科で診断・治療を行ったIIM の中でも特にPM/DM について比較検討を行った．その
結果，概ねこれまでの報告に合致する特徴を認めたが，一部報告とは異なる臨床像を持つ症
例も存在した．特異抗体陽性に伴う典型的特徴だけでなくそのバリエーションも知っておく
ことは，早期の確実なPM/DM 診断や，臨床経過・治療反応予測につながる．特に難治性間
質性肺炎や嚥下障害など，予後を左右する病態発現を予め予測し，先手を打って適切な治療
を行う事は，予後改善に極めて重要と考える．},
 pages = {29--34},
 title = {当科で経験した多発性筋炎・皮膚筋炎27例を特異抗体別に比較検討する},
 volume = {31},
 year = {2020}
}